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acostumbrada a trabajar con niños con
        distintas condiciones, la noticia del diag-
        nóstico no fue fácil e incluso sigue sin
        serlo. “Tengo las herramientas para tra-
        bajar con mis alumnos, no con mis hijos y
        en eso la fundación también ha sido cla-
        ve, necesitamos buscar apoyo”. Agrega
        que “la cercanía y el cariño son claves,
        las profesiones son comprensivas y ca-
        riñosas”.

        “Esperamos poder seguir
        trabajando con el Gobier-
        no regional y llegar a más
        personas que nos necesiten,
        hemos cumplido con más de                ¿Cómo podemos ayudar?
        100 familias, pero nos espe-
        ran muchas más, por lo que               MiTEA es una Fundación sin fines de lucro, financiada principalmente
        debemos crecer es nuestro                a través de aportes externos. Hay diversas formas de ayudar, una de
        sueño, y lo que nuestro fun-             estas es el voluntariado, sin embargo, comenta su directora Alejandra
        dador hubiese querido”                   Gajardo, “lo que más necesitamos hoy son donaciones ya sea a través
                                                 de hacerse socio con un aporte económico mensual o donación de
                                                 materiales. Estamos acogidos a la ley N° 19.885, por lo que invitamos a
        Y explica que “económicamente para       las empresas a colaborar”.
        nosotros era insostenible seguir las tera-  Del mismo modo comenta que buscando recursos golpeó las puertas
        pias con nuestros dos hijos (Augusto de   del Gobierno Regional presentando un proyecto inédito que permitiera
        11 años y Alejandro de 6, ambos diag-
        nosticados con TEA) El alivió económico   subvencionar a familias.
        fue fundamental, pero además nos senti-  En ese sentido, destacó que “el apoyo ha sido fundamental, primero
        mos acogidos por una comunidad”.         porque fue el primer gobierno a nivel nacional, encabezado por el
                                                 gobernador Oscar Crisóstomo, en ir en beneficio de los niños, niñas
                                                 y adolescentes con la condición de autismo, asegurando que los
                                                 más vulnerables de nuestra región obtuvieran terapias y servicios de
                                                 manera continua, accesibles, y de alta calidad”, explica.
                                                 Cabe destacar que este es un programa de 24 meses de duración,
                                                 a contar de junio de 2022, que contó con un monto total de
                                                 $380.000.000, dónde se realizaron cerca de 680 atenciones
                                                 médicas y más de 22.000 atenciones terapéuticas tales como:
                                                 psicólogos, nutricionistas, terapeutas ocupacionales, psicopedagogos,
                                                 fonoaudiólogos, trabajadores sociales, entre otros.  Además de un
                                                 programa de comunicaciones y vinculación, donde se realizaron
                                                 charlas por las 21 comunas de Ñuble y seminarios que contaron con la
                                                 participación de más de 1.000 personas.

















         Emma y su hijo Alejandro .


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