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La Semana
Entrevista.
Es una labor de mucho esfuerzo y preocupación. A veces paso todo
el día en el colegio viendo si están bien, cómo se están adaptando
con sus compañeros o si van a sus salas. Mis tres hijos tienen TEA y
creo que no debería haber ninguna diferencia desde el punto de vista
social”.
Domingo 14 de mayo de 2023 17
Catalina Flores Pérez
Este domingo se celebra en Chile el Día de la Madre y son miles
las historias de esfuerzo y empuje que han debido enfrentar
muchas madres de Ñuble. Pero dentro de todas estas historias,
se encuentra la de Catalina Flores, que desde muy joven tuvo
que enfrentar bajos en su vida, siendo madre a los 17 años de
edad. Catalina actualmente vive en la comuna de Coihueco, con
tres de sus cinco hijos, todos diagnosticados con Trastornos del
Espectro Autista (TEA), incluyendo ella. A pesar de eso, comenta
que el motor de su vida es actualmente su hija y sus dos hijos
con los que vive, comentando que el regalo más gratificante es
ver el progreso que han tenido en su desarrollo personal, dentro
de los recintos especializados en Coihueco. Con una sonrisa y
humor característico, Catalina añade que su motivación le ha
permitido salir adelante.
Qué hechos han marcado su vida como madre?
Mi historia es una muy triste, pero a pesar de eso siempre estoy con una
sonrisa. Fui madre muy joven, dos de mis hijas no están conmigo acá, pero
eso no me ha detenido para nada. Este proceso me ha tocado sola y sé que
si a mis hijos les pasa algo, yo me muero. El hecho de tenerlos conmigo
me marca. Por otro lado, el hecho de que tengan TEA fue algo que sí me
impactó, pero no me marcó, ni tampoco los traté diferente, porque no
debería haber diferencia entre un niño con autismo y otro que no tiene,
desde el punto de vista social.
Cómo es su labor de mamá con tres hijos con TEA?
Es de una preocupación constante que creo no se me quitará nunca,
algo que me conforta mucho también. Voy todos los días al colegio a ver
si está todo bien, de que ellos estén aprendiendo, de que vayan a la sala o
que conozcan a los niños. Uno queda con el miedo de que les pueden hacer
bullying, porque yo conozco casos de niños con autismo a quienes les han
hecho, es por eso que voy siempre al colegio y las tías saben también la real
preocupación que existe.
Qué es lo más difícil y más reconfortante de esta labor?
Difícil es no saber de repente guiarlos bien o cómo poder contener las
crisis que a veces tienen. Es por eso que trato de aterrizar yo primero y
ver a cada uno de manera diferente. Yo creo que el tema de las crisis es lo
más difícil de todo, pero lo más gratificante es ver el progreso que ellos van
teniendo, debido a mi perseverancia también para que ellos puedan tener
lo mejor, viendo todo lo que les pueda beneficiar en temas de salud. Lo
reconfortante es ver que todo es perfecto entre nosotros, yo y mis hijos.
Cree que en Chile la atención es buena con respecto a este
trastorno y cómo le ha ayudado, por ejemplo, en el tema de
los medicamentos?
Desde el momento que nosotros tuvimos el diagnóstico, nos ingresaron
al programa PASMI (Programa de Apoyo a la Salud Mental Infantil) acá en
Coihueco, a través del Cesfam. Los profesionales que nos han tocado han
sido muy buenos, excelentes diría yo. Vienen todos los meses y la asistente
social siempre está preocupada respecto a todos los avances. A mí me dan
los medicamentos y muchos de ellos valen harto, por lo que la ayuda y la
atención ha sido muy buena. En esta comuna hay dos centros para niños
con autismo, se ha avanzado bastante.
Hay algo que usted cambiaría en su trabajo como madre?
La verdad, sí, y es no haber dejado nunca a mis dos hijas. Ellas están
con su tío en Santiago y están bien. Yo las dejé mientras cuidaba a los
más pequeños, pero por otros temas no he podido tenerlas conmigo de
nuevo. Eso es lo que cambiaría, para que estuviéramos todos juntos. Pero
no cambiaría nada más, estoy bien con mis hijos aquí y la lucha constante
han permitido los avances que hemos tenido con ellos, a pesar de todo.