Page 6 - Diario 28/05/24

Martes 28 de mayo de 2024 www.ladiscusion.cl

Ciudad

Renovada Unidad de Cuidados al Alta

cuenta con camas y sillones reclinables

En una renovada dependencia que incluye la ampliación más pequeña que esta. Además es súper bueno pues
del espacio que contaban, la Unidad de Cuidados al Alta, los profesionales de aquí explican con mayor detalle las
que en promedio atiende unas 81 personas en un mes, instrucciones que nos da el doctor, ayudando con ello
refuerza el propósito de agilizar las altas médicas y de a que nos llevemos más clara la idea de lo que tenemos
esta forma, también disminuir el tiempo de espera de que hacer”, contó Carlos.
hospitalización desde la unidad de emergencia hospi- La Unidad clínica funciona de lunes a viernes y cuenta
talaria, mejorando la eficiencia. en la actualidad con dos camas y seis bergeres, para
Carlos Bustos fue uno de los usuarios que transitó por la que las y los usuarios que están finalizando su proceso
dependencia, quien luego de 20 días hospitalizado fue de hospitalización esperen mientras se cierra la fase o
dado de alta, con medicamentos e interconsultas para bien a que lleguen sus familiares a retirarlos del recinto
continuar el tratamiento y rehabilitación de la lesión causada asistencial. Además contempla a dos profesionales, un
en el verano debido a un accidente de tránsito. técnico en enfermería de nivel superior y un auxiliar que
“Me parece muy bien que hayan ampliado la Unidad, yo contribuye en la agilización del proceso y también está
conocí la otra dependencia y era igual de cómoda pero alerta de las y los usuarios.

para costoso medicamento
Niño ñublensino con distrofia

muscular de Duchenne

requiere de $3.500 millones

Es la misma patología que tiene Tomás Ross, el menor cuya madre inició una caminata de Chiloé hasta La Moneda

con el fin de reunir dinero . Familia vive en el sector Valle Hermoso, en Pemuco, y desde este mes comenzaron a reunir
aportes económicos.

SuSana núñez mos, y que tuviera este problema de
[email protected] salud fue un golpe para la familia.
fotos: la discusión
Incluso hemos vivido esto como un
‘duelo’ que se vive como familia. A mi
os padres de Alonso Artega todavía me afecta hablar del tema,
Fernández (cuatro años) porque mi hijo no es igual que los
impulsan una campaña otros niños. Esperamos conseguir
para recaudar recursos el medicamento para que tenga una
Lque le permitan financiar mejor calidad de vida, porque yo lo
un medicamento comercializado viví con mi hermano y por él quiero
en EE.UU para la enfermedad de luchar hasta que ya no me den las
su hijo. fuerzas”, expresó.
El niño ñublensino padece dis- Katherine y su pareja esperan
trofia muscular de Duchenne, la cumplir la meta de los 3.500 millo-
misma patología que tiene Tomás nes de pesos que se requiere para el
Ross, el menor cuya madre inició tratamiento de Alonso.
una caminata de Chiloé hasta La “Tengo mucha esperanza que la
Moneda con el fin de reunir dinero comunidad nos pueda ayudar, mi
para el tratamiento de su hijo. hijo es pemucano. Tenemos una
Se trata de trastorno hereditario reunión con el laboratorio de EE.UU
caracterizado por la debilidad mus- el 5 de junio para saber el estado de
cular progresiva que, generalmente, Alonso. El neurólogo, quien lo ve
se manifiesta en varones. cada tres meses, nos ha mencionado
En el caso de Alonso, la patología que después de los 7 años a Alonso
le fue diagnosticada a los dos años se le va notar su enfermedad. Ahora
de edad, a partir de las primeras será como un niño normal, la gente
sospechas basadas en sus dificul- va pensar que no tiene nada, pero él
tades motoras. caminar, andaba en silla de ruedas y todavía. Se requiere una sola dosis “Mi hijo a su tiene la enfermedad, porque todos
“Mi hijo a su edad todavía no fue una escuela de lenguaje. No podía que permita frenar la enfermedad, edad todavía no los niños se ven normales, pero van
corre, ni tampoco puede saltar. Yo escribir, porque perdió fuerzas en para que de aquí a los 7 años no pierda corre, ni tampoco perdiendo fuerza, porque la enfer-
tuve un hermano con la enfermedad sus manos”, comentó la madre del la marcha, porque hay muchos niños puede saltar”, medad es progresiva. Siempre va a
de Alonso. Entonces, igual estaba la menor, Katherine Fernández. con la enfermedad que a esa edad comentó la controles en el Hospital Herminda
sospecha de que portara el gen. Mi La familia vive en el sector Valle ya no caminan”, expuso. madre de Alonso. Martín y en la Teletón”, detalló.
hermano falleció a los 16 años, no tuvo Hermoso, en Pemuco, y desde este La joven mamá comentó que el La madre anticipó que el miércoles
ningún tratamiento. Se conocía muy mes comenzaron a reunir aportes caso de Camila Gómez genera una asistirá junto a otras familias, cuyos
poco de la enfermedad. Nunca pudo económicos, recaudando a la fecha luz de esperanza para las familias niños padecen la enfermedad, a
250 mil pesos, tras visibilizar el caso con hijos que presentan la misma una marcha con destino a La Mo-
en Instagram, donde han publicado enfermedad. neda para recalcar la necesidad de
fotos y antecedentes de la causa. “Nos encontramos con ella en tratamiento.
“Empezamos la campaña por General Cruz, le entregamos nuestra Para quienes deseen colaborar,
Cuenta para aportes Alonso, porque el medicamento donación y le dijimos que es una esta cuenta corriente está habili-
que salió en EE.UU se inyecta de nuestra luz de esperanza. (…) Sería tada para realizar transferencias.
Para quienes deseen colaborar, esta cuenta corriente los 5 años y 11 meses, y Alonso va ideal que el medicamento esté en Cuenta Corriente: 019821221526.
está habilitada para realizar transferencias. Cuenta cumplir 4. Estamos contra el tiempo, Chile con otro precio y que no sea RUT: 18.707.552-1. Titular: Kathe-
Corriente: 019821221526. RUT: 18.707.552-1. Titular: porque es mucho dinero y no todas tan costoso. Ha sido terrible para rine Fernández (Mamá). Contacto:
Katherine Fernández (Mamá). Contacto: +56 9 4188 las familias tenemos esa cantidad de nosotros el diagnostico, porque es +56 9 4188 3150. Email: katherine.
3150. Email: [email protected]. dinero. Necesitamos mucho dinero nuestro primer hijo y lo anhelába- [email protected].