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14 Sábado 13 de febrero de 2021 www.ladiscusion.cl

Mundo Reanudan el juicio opositor ruso Alexéi Navalni, hkinsi de Moscú, tras una
El juicio contra el líder
pausa de una semana. Tras
contra Navalni
acusado de difamar a un
la detención de Navalni el
anciano de 95 años, vete-
17 de enero a su regreso de
por difamar a un
veterano de guerra rano de la Segunda Guerra Alemania, manifestaciones
en su apoyo fueron repri-
Mundial, se reanudó este
viernes en el tribunal Babus- midas violentamente.
Ex presidente de Perú se buscan licencia para su uso en la unión europea

vacunó el año pasado Europa comenzó a

contra el Covid-19
analizar en tiempo

real los datos de la

vacuna de CureVac

En caso de tener éxito la investigación, CureVac sería la cuarta
vacuna contra el Covid-19 en lograr una licencia en la zona
comunitaria de Europa.

por: aGENCIaS *[email protected] / fotoGrAfÍA: aGENCIaS

El Gobierno de Perú está con la ministra de Salud, Pilar
“indignado” tras conocer que el Mazzetti, y el ministro de Tra-
ex presidente Martín Vizcarra bajo, Javier Palacio, afirmó que
y su esposa recibieron el año las autoridades del actual Eje-
pasado la vacuna contra el cutivo se han enterado “igual
Covid-19 del laboratorio chino que ustedes” de la información
Sinopharm, que era sometida sobre Vizcarra.
a ensayos clínicos en el país, “Desde el primer momento
afirmó la primera ministra, lo primero que preguntamos
Violeta Bermúdez. es si había alguna evidencia,
En una presentación ante y en el sistema de gestión do-
el pleno del Congreso, que la cumental no existe ninguna
citó de urgencia tras conocer la información sobre alguna
información revelada por Vizca- invitación a participar en los
rra, la primera ministra afirmó ensayos clínicos al presidente
que “entiende perfectamente la Vizcarra”, agregó. La farmacéutica está llevando a cabo ensayos clínicos en un mayor número de voluntarios.
indignación y preocupación Vizcarra, quien es can-
por la noticia” que se conoció didato al Congreso en los a Agencia Europea Tecnología respalden la seguridad, la
este jueves. comicios del próximo 11 de del Medicamento eficacia y la calidad de su
“Desde el Poder Ejecutivo abril por el partido Somos Junto a la de (EMA) empezó este Conocido como CVnCoV, la vacuna como para presentar
también compartimos esta Perú, reveló este jueves en Janssen, son viernes un análisis vacuna se basa en la misma una solicitud de autoriza-
indignación”, enfatizó antes la ciudad sureña de Tacna las únicas Len tiempo real de tecnología que las de los ción de comercialización
de agregar que no encuentran que participó en los ensayos dos en un la vacuna contra el Covid-19 productos mRNa de Moderna en la UE, pero la EMA
“explicación tras enterarnos para la vacuna de Sinopharm, proceso desarrollada por el laboratorio y Pfizer/Biontech. aún no tiene un calendario
que un ex presidente se haya a pesar de que su primer análisis en alemán CureVac, un proceso fijado debido a la falta de
vacunado con su familia”. ministro, Walter Martos, le tiempo real. que podría desembocar en información suficiente para
Bermúdez, quien fue con- dijo que no lo hiciera porque una licencia de uso condi- el virus- y la efectividad predecir fechas.
vocada por el Congreso junto existía “riesgo”. cional de este fármaco en la de este antídoto, conocido No obstante, haber inicia-
Unión Europea y en el que como CVnCoV y que se do ya un proceso de revisión
está también el fármaco de basa en la misma tecnolo- continua permitirá evaluar
Janssen, informó la agencia gía mRNA de Moderna y una posible solicitud de li-
de noticias EFE. Pfizer/Biontech. cencia en un tiempo inferior
Según el regulador euro- La vacuna de CureVac se al habitual porque parte del
peo, la decisión de iniciar suma así a la de Janssen, trabajo de análisis se habrá
un proceso de “revisión desarrollada por la farmacéu- ya realizado en tiempo real,
continua” la tomó el Comité tica estadounidense Johnson lo que ya ocurrió con las
de Medicamentos Huma- & Johnson, las únicas dos otras tres vacunas autoriza-
nos (CHMP) en base a los que están en este momento das en la UE en diciembre
resultados preliminares de en un proceso avanzado de y enero.
estudios de laboratorio y de análisis en tiempo real por Antes de que el fabricante
resultados clínicos de ensa- parte de la EMA y que podría alemán concluya sus ensa-
yos en adultos, que “sugieren conducir a una licencia con- yos, se espera que la EMA
que la vacuna desencadena la dicional como la que tienen obtenga datos clínicos y de
producción de anticuerpos” Pfizer/BioNTech, Moderna laboratorio suficientes por
contra el coronavirus. y AstraZeneca. parte de Janssen esta prima-
La farmacéutica está lle- vera para que sus científicos
vando a cabo ensayos clínicos Adelantando trabajo analicen un paquete de datos
en un mayor número de El proceso de revisión en que permita dar luz verde a
voluntarios para evaluar la tiempo real continuará hasta su vacuna.
seguridad, la inmunogenici- que la farmacéutica haya
dad -capacidad de desenca- reunido y presentado las CoMENtA E INfórMAtE MÁS EN:
denar una respuesta contra suficientes evidencias que www.ladiscusion.cl